一般情况下，女性色盲基因不可能来自祖父，这与色盲的X连锁隐性遗传模式密切相关。具体分析如下：
人类色盲基因位于X染色体上，女性基因型为XX，其中一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲；男性基因型为XY，X染色体仅来自母亲，Y染色体来自父亲。
祖父的性染色体为XY，其X染色体只能传给女儿，Y染色体传给儿子。因此，孙女从父亲那里获得的性染色体是Y，而非X，父亲的X染色体实际来自祖母。女性若携带色盲基因，其致病基因只能来自母亲，或父亲，与祖父的X染色体无遗传路径关联。
因此，女性色盲基因的遗传通常与祖父无关。如果有色盲家族史，建议向遗传咨询师或医生寻求专业指导。
参考资料：
[1]左伋。医学遗传学（第 7 版）[M]. 北京：人民卫生出版社，2018: 89-92.
[2]陈竺，强伯勤，方福德。医学遗传学 [M]. 北京：人民卫生出版社，2005: 112-115.
