一般情况下，神经纤维瘤存在一定遗传可能性，具体与疾病类型相关。如有疑虑，建议提前就医咨询。具体分析如下：
多发性神经纤维瘤多数与遗传因素相关，由特定基因突变所致。这类突变可通过生殖细胞传递给下一代，家族中若有患病者，亲属发病概率会明显升高，且遗传模式多为常染色体显性遗传，即只要携带突变基因就可能发病。
单发性神经纤维瘤则较少与遗传相关，通常为散发病例，无明显家族遗传倾向。其发病多与后天因素有关，如局部神经发育异常或外界环境刺激等，一般不会遗传给后代，家族中出现类似病例的概率较低。
有家族患病史者，若计划生育或发现身体异常，应尽早到医院进行基因检测和遗传咨询，明确风险后再做决策，避免因忽视检查而延误干预时机。
参考资料：
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