色盲遗传常见的规律，一般包括伴X染色体隐性遗传为主、男性发病率高于女性、女性多为携带者、男性患者基因来自母亲、父母正常可能生育患病儿子等。具体分析如下：
1、伴X染色体隐性遗传为主：多数色盲类型（如红绿色盲）遵循伴X染色体隐性遗传规律，致病基因位于X染色体上，只有当两条X染色体均携带致病基因时，女性才会表现出色盲症状，男性因只有一条X染色体，携带致病基因即会发病。
2、男性发病率高于女性：受伴X隐性遗传影响，男性无需两条染色体均携带致病基因，只要X染色体携带致病基因就会患病；女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此男性色盲发病率远高于女性。
3、女性多为携带者：女性若只有一条X染色体携带色盲致病基因，另一条为正常基因，通常不会表现出色盲症状，仅为致病基因携带者，可将致病基因传递给后代，自身无明显色盲表现。
4、男性患者基因来自母亲：男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，若男性患色盲，其携带致病基因的X染色体必然来自母亲，父亲无法将色盲致病基因传递给儿子，只能传递Y染色体。
5、父母正常可能生育患病儿子：若父亲视力正常，母亲为色盲致病基因携带者（自身无明显症状），二者生育的儿子有一半概率继承母亲携带致病基因的X染色体，从而表现出色盲症状，女儿则多为携带者或完全正常。
了解色盲遗传规律后，有家族色盲史的家庭可提前咨询专业人士，评估后代患病概率；若发现儿童可能存在色盲症状，应及时进行色觉检查，以便尽早采取适应措施，减少对日常生活的影响。
参考资料：
[1]何金华.伴性遗传中色盲基因概率问题的探讨[J].中学生物教学,2014,(10):56.
