您好，唐筛检测结果主要看后面风险值就可以 ，正常是表面检测结果为低风险情况。早期唐筛是在孕10-13周+6天检查，中期唐筛这个检查是在怀孕15-20周做的。如果检查结果为高风险或者临界风险情况，那么建议做无创DNA检测或者羊水穿刺检查进一步检查。希望以上回答能够帮到您，祝您身健康。
唐氏筛查结果的查看主要包括以下几个方面：
1.核对个人信息，确保怀孕时间、年龄、姓名等基本信息准确无误。
2.关注抽血结果，特别是游离雌二醇、甲胎蛋白等血液相关指标，如果这些指标超出正常范围，可能提示胎儿存在唐氏综合征的风险。
3.查看风险值，将筛查结果与标准值进行对比。一般来说，风险值≥1:270为高风险，1:270-1:1000为临界风险，<1:1000为低风险。高风险孕妇可能需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA产前检测等技术来确诊。
唐氏筛查只是对胎儿患唐氏综合征风险的一种评估，并非确诊手段。因此，即使筛查结果为高风险，孕妇也不必过于恐慌，应遵医嘱进行后续检查。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血进行检测，以评估胎儿是否存在遗传性疾病的风险。具体来说，它主要检查以下几个方面：
1.生化指标：包括孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）等物质的浓度。这些指标的水平变化与胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征及神经管缺陷等疾病密切相关。
2.孕妇信息：结合孕妇的年龄、体重、孕周等个人信息，通过特定的算法计算胎儿患病的风险系数。
3.筛查疾病：主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征以及神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等）等严重遗传性疾病。
唐氏筛查是一种产前筛查方法，其结果只是提示风险值，而非确诊。若筛查结果显示高风险或临界风险，通常需要进一步进行产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以明确诊断。