血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。血友病的病发症状通常与出血有关，因为患者缺乏足够的凝血因子来正常止血。症状可能包括轻微受伤后的持续出血，如鼻出血、牙龈出血或皮肤瘀伤；关节出血，导致关节疼痛、肿胀和活动受限；肌肉出血，可能引起肌肉疼痛和肿胀；以及在没有明显外伤的情况下出血，如自发性关节出血或肌肉出血。血友病的症状严重程度与凝血因子缺乏的程度有关，轻度血友病患者可能只有轻微的症状，而重度血友病患者则可能出现频繁且严重的出血事件。