答
血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,导致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。血友病的病发症状通常与出血有关,因为患者缺乏足够的凝血因子来正常止血。症状可能包括轻微受伤后的持续出血,如鼻出血、牙龈出血或皮肤瘀伤;关节出血,导致关节疼痛、肿胀和活动受限;肌肉出血,可能引起肌肉疼痛和肿胀;以及在没有明显外伤的情况下出血,如自发性关节出血或肌肉出血。血友病的症状严重程度与凝血因子缺乏的程度有关,轻度血友病患者可能只有轻微的症状,而重度血友病患者则可能出现频繁且严重的出血事件。