获得性血友病是一种罕见的凝血障碍，由于体内产生针对凝血因子的自身抗体而引起，通常影响因子VIII。这种疾病可以发生在任何年龄，包括儿童和成人。获得性血友病的晚期症状可能包括严重的出血倾向，如皮肤下出血（瘀伤）、肌肉出血、关节出血、深部组织出血，以及在轻微外伤或手术后出血不止。晚期症状可能还包括贫血、乏力、疲劳、头晕和心悸。在某些情况下，患者可能因为长期出血而导致关节损伤、肌肉损伤和慢性疼痛。治疗通常包括免疫抑制治疗以减少抗体产生、凝血因子替代治疗、以及在某些情况下可能需要手术干预来排除积聚的血液或修复受损组织。
获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，与遗传性血友病不同，它不是由基因突变引起的，而是由于身体自身免疫系统错误地产生抗体，攻击并抑制了正常的凝血因子，导致出血倾向增加。
获得性血友病的临床表现主要包括以下几个方面：
1、出血症状：患者可能出现皮肤瘀青、鼻出血、牙龈出血、血尿、黑便等出血症状。严重的患者还可能出现内脏出血、颅内出血等危及生命的情况。
2、实验室检查：APTT延长是获得性血友病的重要实验室检查指标。加入正常人血浆后，患者的APTT时间不能纠正，这也是与A型血友病相鉴别的重要点
治疗策略主要包括控制出血、去除触发因素、免疫抑制疗法来减少抗体生成，严重时可能需要输注不含受影响凝血因子的血液制品。患者应密切与医生合作，注意避免可能引起出血的活动。