获得性血友病是一种罕见的凝血障碍，由于体内产生针对凝血因子的自身抗体而引起，通常影响因子VIII。这种疾病可以发生在任何年龄，包括儿童和成人。获得性血友病的晚期症状可能包括严重的出血倾向，如皮肤下出血（瘀伤）、肌肉出血、关节出血、深部组织出血，以及在轻微外伤或手术后出血不止。晚期症状可能还包括贫血、乏力、疲劳、头晕和心悸。在某些情况下，患者可能因为长期出血而导致关节损伤、肌肉损伤和慢性疼痛。治疗通常包括免疫抑制治疗以减少抗体产生、凝血因子替代治疗、以及在某些情况下可能需要手术干预来排除积聚的血液或修复受损组织。