血友病是一组遗传性凝血障碍，主要是由于凝血因子VIII（血友病A）或IX（血友病B）的缺乏或功能异常引起。血友病患者在没有活动性出血时，可能不会表现出明显的症状。然而，由于凝血因子的缺乏或功能异常，血友病患者在轻微受伤或无明显原因的情况下，可能会出现不寻常的瘀伤、关节出血、肌肉出血或深部组织出血。这些出血事件可能导致疼痛、肿胀和活动受限。此外，血友病患者可能需要定期接受凝血功能检测，以评估他们的出血风险。在某些情况下，医生可能会建议进行预防性的凝血因子替代治疗，以降低出血事件的风险。血友病患者和他们的家庭应该接受教育，了解如何识别出血的征兆，并学会在出血发生时采取适当的急救措施。