答
血友病是一组遗传性凝血障碍,主要是由于凝血因子VIII(血友病A)或IX(血友病B)的缺乏或功能异常引起。血友病患者在没有活动性出血时,可能不会表现出明显的症状。然而,由于凝血因子的缺乏或功能异常,血友病患者在轻微受伤或无明显原因的情况下,可能会出现不寻常的瘀伤、关节出血、肌肉出血或深部组织出血。这些出血事件可能导致疼痛、肿胀和活动受限。此外,血友病患者可能需要定期接受凝血功能检测,以评估他们的出血风险。在某些情况下,医生可能会建议进行预防性的凝血因子替代治疗,以降低出血事件的风险。血友病患者和他们的家庭应该接受教育,了解如何识别出血的征兆,并学会在出血发生时采取适当的急救措施。