血友病是一种遗传性疾病，多见于男孩。获得性血友病不是遗传病。与普通血友病不同，它通常是一种继发性疾病。由于儿童有一些免疫性疾病或感染性疾病，在疾病过程中产生抗凝血因子即八因子或九因子的抗体，从而导致血友病样表现，称为获得性血友病。获得性血友病产生八种因子的抗体，明显降低血液中凝血因子的水平，所以临床上也表现为出血。临床表现与血管疾病相似。
获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，与遗传性血友病不同，它不是由基因突变引起的，而是由于身体自身免疫系统错误地产生抗体，攻击并抑制了正常的凝血因子，导致出血倾向增加。
获得性血友病的临床表现主要包括以下几个方面：
1、出血症状：患者可能出现皮肤瘀青、鼻出血、牙龈出血、血尿、黑便等出血症状。严重的患者还可能出现内脏出血、颅内出血等危及生命的情况。
2、实验室检查：APTT延长是获得性血友病的重要实验室检查指标。加入正常人血浆后，患者的APTT时间不能纠正，这也是与A型血友病相鉴别的重要点
治疗策略主要包括控制出血、去除触发因素、免疫抑制疗法来减少抗体生成，严重时可能需要输注不含受影响凝血因子的血液制品。患者应密切与医生合作，注意避免可能引起出血的活动。