获得性血友病又称血管性血友病，是一种从儿童时期就有出血倾向的疾病。发病机制主要是因为这种因子存在于内皮细胞、巨核细胞和血小板中，能产生治疗因子，从而引起出血，加速其在单核巨噬细胞中的吞噬作用，导致血小板粘附和聚集功能障碍。主要治疗是去氨加压素，通过刺激内皮细胞释放致病因子；然后是替代治疗，使用新鲜血浆和冷沉淀；也有止血和纤溶药物进行治疗。
获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，与遗传性血友病不同，它不是由基因突变引起的，而是由于身体自身免疫系统错误地产生抗体，攻击并抑制了正常的凝血因子，导致出血倾向增加。
获得性血友病的临床表现主要包括以下几个方面：
1、出血症状：患者可能出现皮肤瘀青、鼻出血、牙龈出血、血尿、黑便等出血症状。严重的患者还可能出现内脏出血、颅内出血等危及生命的情况。
2、实验室检查：APTT延长是获得性血友病的重要实验室检查指标。加入正常人血浆后，患者的APTT时间不能纠正，这也是与A型血友病相鉴别的重要点
治疗策略主要包括控制出血、去除触发因素、免疫抑制疗法来减少抗体生成，严重时可能需要输注不含受影响凝血因子的血液制品。患者应密切与医生合作，注意避免可能引起出血的活动。