甲型血友病是什么遗传

血友病A是一种X染色体隐性遗传病。

血友病A是由于凝血因子ⅷ减少或缺乏而引起的凝血功能障碍性疾病，主要发生在男性，然后从儿童期开始表现为关节肌肉出血或血肿，然后随着这个关节的反复血肿，会逐渐出现关节变形。治疗以辅助治疗为主。一般来说，主要可以通过输注血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物或合成凝血因子ⅷ来维持这种凝血因子的活性，防止其频繁反复出血。目前还没有完全治愈的方法，但将来像这样的基因治疗可能会有一些希望。