18号染色体是什么

18号染色体，染色体的名字，是所有染色体中基因密度最低的，很多遗传病都与18号染色体的异常有关。18号染色体异常时，表现为低出生体重、马蹄内翻足、小头畸形、大嘴等。产前检查要按时做，筛查胎儿异常，如果孕期确定胎儿属于18号染色体异常，要积极引产。

18三体孕妇没有特殊症状。很明显胎儿有问题和畸形，比如颅内问题，四肢骨骼问题，甚至心脏问题，大脑问题。18三体的畸形是多发性畸形，b超可以看得很清楚。比如18三体的胎儿，出生时更明显，有明显的异常特征。一般是活不下来的，分娩后很快就会死亡。

是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数患者会有生长缺陷、智力低下和特殊特征，孕妇生18三体孩子的风险会随着年龄的增长而明显增加。18三体综合征通常伴有严重的多发性畸形，通常是致命的，因此很少能活到1岁。患者的所有细胞或大部分细胞的18号染色体是三体，大部分是三体，这是由于减数分裂时染色体不分离。患者寿命很短，30%在出生后一个月内死亡，50%在两个月内死亡，10%能活到一岁，但有严重的智力障碍。

如果受精卵结合时，由于各种原因，如父母染色体形态异常、染色体变异等，导致染色体分裂异常，会导致胎儿多一条18号染色体和18三体综合征。 人类有23对染色体，女性46XX，男性46XY。18三体综合征是指多一条18号染色体引起的一系列临床表现，孕妇应该定期进行产前检查，如果发现胎儿有18三体综合征，应及时采取相应措施。

18号染色体异常的原因很多，可能是物理因素、化学因素、遗传因素，也可能是自身免疫性疾病。 1、物理因素与人长期的生活和工作环境有关，如果人长期暴露在辐射下，会导致18号染色体异常。 2、化学因素可能与接触药物和化学品有关。 3、家族中有某种遗传性疾病，会通过基因遗传，也是染色体异常的原因。