18三体孕妇没有特殊症状。很明显胎儿有问题和畸形,比如颅内问题,四肢骨骼问题,甚至心脏问题,大脑问题。18三体的畸形是多发性畸形,b超可以看得很清楚。比如18三体的胎儿,出生时更明显,有明显的异常特征。一般是活不下来的,分娩后很快就会死亡。
是一种染色体的异常,患儿有多余的一条18号染色体。大多数患者会有生长缺陷、智力低下和特殊特征,孕妇生18三体孩子的风险会随着年龄的增长而明显增加。18三体综合征通常伴有严重的多发性畸形,通常是致命的,因此很少能活到1岁。患者的所有细胞或大部分细胞的18号染色体是三体,大部分是三体,这是由于减数分裂时染色体不分离。患者寿命很短,30%在出生后一个月内死亡,50%在两个月内死亡,10%能活到一岁,但有严重的智力障碍。
21号染色体三体的症状为平头、平脸、头发稀疏、鼻梁低、眼距宽、上斜裂、内眦赘皮、耳朵小、上耳轮折叠、耳垂小或缺失。胖舌,经常张嘴伸舌,流涎。牙齿发育不全,牙齿缺失,下颌小。普通的肉搏。骨盆发育不良,步态笨拙,智力低下,生长发育不良,身材矮小,肌张力低,患有生殖器发育不良。近50%的患者合并先天性心脏病,尤其是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。
18号染色体,染色体的名字,是所有染色体中基因密度最低的,很多遗传病都与18号染色体的异常有关。18号染色体异常时,表现为低出生体重、马蹄内翻足、小头畸形、大嘴等。产前检查要按时做,筛查胎儿异常,如果孕期确定胎儿属于18号染色体异常,要积极引产。
18号染色体异常的症状表现如下: 1.儿童可能会有多种全身性畸形,如小头畸形、耳低位、唇腭裂、脑膜膨出等,还可能出现智力低下。 2.儿童也可能有特殊的手或脚的特征。可有手指紧、手难以弯曲等临床表现,足部可能出现马蹄内翻足、摇篮足等临床表现。 3.内脏器官可有胆道、肾脏、阴道、外阴畸形,男性尿道下裂。