18号染色体三体有什么症状

18三体孕妇没有特殊症状。很明显胎儿有问题和畸形，比如颅内问题，四肢骨骼问题，甚至心脏问题，大脑问题。18三体的畸形是多发性畸形，b超可以看得很清楚。比如18三体的胎儿，出生时更明显，有明显的异常特征。一般是活不下来的，分娩后很快就会死亡。

是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数患者会有生长缺陷、智力低下和特殊特征，孕妇生18三体孩子的风险会随着年龄的增长而明显增加。18三体综合征通常伴有严重的多发性畸形，通常是致命的，因此很少能活到1岁。患者的所有细胞或大部分细胞的18号染色体是三体，大部分是三体，这是由于减数分裂时染色体不分离。患者寿命很短，30%在出生后一个月内死亡，50%在两个月内死亡，10%能活到一岁，但有严重的智力障碍。

18号染色体，染色体的名字，是所有染色体中基因密度最低的，很多遗传病都与18号染色体的异常有关。18号染色体异常时，表现为低出生体重、马蹄内翻足、小头畸形、大嘴等。产前检查要按时做，筛查胎儿异常，如果孕期确定胎儿属于18号染色体异常，要积极引产。

21号染色体三体的症状为平头、平脸、头发稀疏、鼻梁低、眼距宽、上斜裂、内眦赘皮、耳朵小、上耳轮折叠、耳垂小或缺失。胖舌，经常张嘴伸舌，流涎。牙齿发育不全，牙齿缺失，下颌小。普通的肉搏。骨盆发育不良，步态笨拙，智力低下，生长发育不良，身材矮小，肌张力低，患有生殖器发育不良。近50%的患者合并先天性心脏病，尤其是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。

18号染色体异常的症状表现如下： 1.儿童可能会有多种全身性畸形，如小头畸形、耳低位、唇腭裂、脑膜膨出等，还可能出现智力低下。 2.儿童也可能有特殊的手或脚的特征。可有手指紧、手难以弯曲等临床表现，足部可能出现马蹄内翻足、摇篮足等临床表现。 3.内脏器官可有胆道、肾脏、阴道、外阴畸形，男性尿道下裂。