染色体异常是指染色体的结构和数量异常。染色体异常又称染色体发育不全，包括数量和结构异常。正常人有23对46条染色体，包括1对性染色体和22对常染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性性染色体是一条X染色体和一条Y染色体。 人类所有的遗传信息都存在于染色体上，如果染色体异常，会导致染色体遗传病，包括性染色体遗传病和常染色体遗传病。 常见的染色体疾病有21三体综合征、遗传性多囊肾等。建议孕期定期检查，如有异常，可在专业妇产科医生的指导下处理。
染色体异常是指染色体的结构和数量异常。染色体异常又称染色体发育不全，包括数量和结构异常。正常人有23对46条染色体，包括1对性染色体和22对常染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性性染色体是一条X染色体和一条Y染色体。 人类所有的遗传信息都存在于染色体上，如果染色体异常，会导致染色体遗传病，包括性染色体遗传病和常染色体遗传病。 常见的染色体疾病有21三体综合征、遗传性多囊肾等。建议孕期定期检查，如有异常，可在专业妇产科医生的指导下处理。
染色体异常胎儿在母体中受到一些外界环境的影响。例如，外界空气污染、外界噪音污染等因素也可能导致胎儿染色体异常。另外，母体不良的生活方式也有可能引起胎儿染色体异常。例如，这也是长期吸烟、饮酒、休息不佳、疲劳、紧张、焦虑抑郁和睡眠差的原因。
1、物理因素：X射线辐射或电离辐射可引起染色体变形，发生概率随辐射剂量的增加而增加。如果孕妇受到辐射，婴儿染色体改变的风险非常高。 2、化学因素：许多化学品、杀虫剂、毒药等。 3、生物因素：某些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等。 4、孕妇年龄：高龄孕妇生下染色体数目异常的孩子风险较高。 5、遗传因素：染色体异常的父母可能会遗传给下一代。
1、孩子有明显的特殊面部体征，比如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧向上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口腔，流涎多。身材矮小，头围比正常人小，头部前后径短，枕部扁平，脖子短，皮肤松弛等。 2、孩子智力低，孩子会有智力障碍，随着年龄的增长会逐渐明显，智商20-50，运动发育和性发育延迟。 3、抱孩子的时候会发现他的身体特别虚弱，小指很短，手掌只有一条横条纹。 4、儿童身体发育缓慢，许多唐氏婴儿可能同时存在先天性心脏和其他器官缺陷。同时由于免疫功能低下，容易患各种感染，白血病的发病率比一般高10-30倍。
如果受精卵结合时，由于各种原因，如父母染色体形态异常、染色体变异等，导致染色体分裂异常，会导致胎儿多一条18号染色体和18三体综合征。 人类有23对染色体，女性46XX，男性46XY。18三体综合征是指多一条18号染色体引起的一系列临床表现，孕妇应该定期进行产前检查，如果发现胎儿有18三体综合征，应及时采取相应措施。