棘红细胞增多症是一种罕见的遗传性疾病，主要分为常染色体隐性遗传和显性遗传两种类型，也可能与X染色体基因缺陷相关。该病症多见于青春期或成年早期，男性患者多于女性。其症状包括棘状突起、血小板减少、贫血、溶血性黄疸和脾肿大等。棘红细胞增多症的治疗方式多样，包括脾切除术、血浆置换、基因治疗等，旨在缓解症状和改善生活质量。患者应遵循医嘱，定期监测血液指标。
体检发现红细胞增多最常见的是真性红细胞增多症，属于骨髓增殖性疾病的一种，由于骨髓中干细胞异常增殖导致红细胞、白细胞和血小板等多系细胞增多，常伴有JAK2基因突变。患者可能无明显症状，也可能出现皮肤潮红、瘙痒、头痛、视觉模糊等症状，长期可能导致血栓形成、出血、白血病转化等并发症。
还有继发性红细胞增多症，多由缺氧状态、肾脏疾病、肿瘤、某些内分泌疾病等因素引起。慢性肺部疾病、睡眠呼吸暂停综合征等导致的长期低氧血症，刺激肾脏产生过量促红细胞生成素；肾癌、肝癌等肿瘤可分泌异常的促红细胞生成素；肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病也可引起红细胞增多。
红细胞增多也可能是正常的生理现象，如居住于高原地区的居民，由于环境影响，红细胞代偿性地增高。
发现红细胞增多时，建议及时就医。