怀上唐氏儿的原因复杂多样，其中孕妇年龄偏大是一个重要的风险因素。随着年龄的增长，女性卵子的质量可能会下降，从而增加染色体异常的风险，包括唐氏综合征。此外，孕前药物的使用也需引起警惕，某些药物可能干扰胚胎的正常发育，增加唐氏儿的风险。长期暴露于不良环境，特别是频繁接触辐射源，同样会对胚胎产生不良影响，可能导致染色体异常。同时，遗传因素也不能忽视，如果家族中有唐氏综合征的病史，那么孕妇怀上唐氏儿的风险也会相应增加。因此，孕妇在孕前应充分了解这些风险因素，并在医生的指导下进行孕前检查和孕期保健。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血进行检测，以评估胎儿是否存在遗传性疾病的风险。具体来说，它主要检查以下几个方面：
1.生化指标：包括孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）等物质的浓度。这些指标的水平变化与胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征及神经管缺陷等疾病密切相关。
2.孕妇信息：结合孕妇的年龄、体重、孕周等个人信息，通过特定的算法计算胎儿患病的风险系数。
3.筛查疾病：主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征以及神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等）等严重遗传性疾病。
唐氏筛查是一种产前筛查方法，其结果只是提示风险值，而非确诊。若筛查结果显示高风险或临界风险，通常需要进一步进行产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以明确诊断。