佝偻病是否遗传，需要分情况讨论：
1.非遗传性的佝偻病：一般情况下，佝偻病不是遗传病，其主要原因是维生素D的缺乏导致钙磷代谢障碍和骨样组织钙化障碍。这种佝偻病主要是由于日光照射不足、喂养不当、生长过快、慢性疾病或药物影响等因素引起的，不具有遗传特性。
2.抗维生素D性佝偻病：这是一种特殊的遗传性佝偻病，属于肾小管遗传性疾病，与肾小管的遗传性缺陷有关。它主要是伴X染色体的显性遗传，具有特定的遗传方式。如果母亲为患病基因携带者，父亲正常，那么生下女儿的概率为50%，生下儿子的概率为50%。
大部分佝偻病是由于维生素D缺乏导致的一种营养性疾病，这种情况下，佝偻病是不会遗传的。它主要是由于维生素D摄入不足或缺乏足够的日晒时间而导致，与遗传无关。
但要注意遗传因素可能会影响个体对维生素D的吸收或利用，从而增加佝偻病的风险。例如，维生素D受体基因的变异可能会影响维生素D的作用效果，而一些罕见的遗传性代谢疾病也可能导致佝偻病的发生。
如果家族中有佝偻病的病例，这并不意味着后代一定会遗传这种疾病，但可能提示存在遗传倾向，使得后代在特定条件下（如维生素D摄入不足）更容易发生佝偻病。
有家族史的人群，建议做好日常的调理工作，保持健康的生活习惯，定期前往医院检查，了解身体状况，以便及时进行处理。若有不适，建议及时就医。
佝偻病，也称为骨软化症，主要是由于维生素D缺乏导致钙磷代谢异常，进而影响骨骼发育。佝偻病能否治愈取决于病情的严重程度和治疗的及时性。
一般来说，早期发现并及时补充维生素D和钙，保证钙充足，佝偻病是可以治愈的。如果病情严重，已经出现了骨骼畸形，如O型腿、X型腿等，这些变化大多不可逆转，难以完全治愈。
对于佝偻病，早期发现、早期诊断和早期治疗，治疗效果通常很好，特别是在儿童中，骨骼可以重新塑形，减少或消除骨骼畸形。对于成年人，尤其是已存在严重骨骼改变的，治疗可能更侧重于症状缓解和防止进一步的骨骼损害。
如果有疑虑或症状，应尽快就医，以免延误治疗。