佝偻病会不会遗传

佝偻病是否遗传，需要分情况讨论： 1.非遗传性的佝偻病：一般情况下，佝偻病不是遗传病，其主要原因是维生素D的缺乏导致钙磷代谢障碍和骨样组织钙化障碍。这种佝偻病主要是由于日光照射不足、喂养不当、生长过快、慢性疾病或药物影响等因素引起的，不具有遗传特性。 2.抗维生素D性佝偻病：这是一种特殊的遗传性佝偻病，属于肾小管遗传性疾病，与肾小管的遗传性缺陷有关。它主要是伴X染色体的显性遗传，具有特定的遗传方式。如果母亲为患病基因携带者，父亲正常，那么生下女儿的概率为50%，生下儿子的概率为50%。

佝偻病一般不遗传。佝偻病不属于遗传性的疾病，属于营养障碍性疾病，如果患者的体内缺乏维生素D，就会影响人体对钙元素的吸收，从而导致患者体内缺乏钙元素，影响骨骼的正常发育，严重的时候还会引起骨骼出现畸形，从而使患者出现佝偻病，因此，佝偻病一般不遗传。

佝偻病后遗症，主要会导致患儿的骨骼出现畸形发育等。如果在平时不注意身体的补钙，出现了佝偻病治疗后也会引起一些后遗症，比如鸡胸、 O型腿、方颅、脊柱侧弯或者是肋骨外翻等症状，严重的还可能会导致生长发育受到限制。

佝偻病，也称为维生素D缺乏性佝偻病，主要是由于维生素D不足导致钙磷代谢异常，影响骨骼发育。在早期，佝偻病的症状可能并不明显，但随着病情进展，可能会出现以下迹象： 1. 肌肉无力：初期可能出现肌肉松弛和力量下降，特别是在腿部，孩子可能显得较为疲倦，不喜欢站立或行走。 2. 睡眠不安：婴幼儿可能会有夜间出汗增多，尤其是头部，以及夜间易惊醒、烦躁不安的现象。 3. 骨骼变化：早期骨骼软化可能导致轻微的胸廓畸形，如肋骨外翻，以及下肢骨骼（如膝关节）轻微变形，如“O”型腿或“X”型腿的早期迹象。 4. 发育迟缓：儿童的生长速度可能减慢，身高增长不如同龄人。 5. 颅骨软化：在婴儿期，颅骨骨缝可能会变宽，触摸时感觉柔软，称为颅骨乒乓球感，这是颅骨软化的表现。 如果发现这些症状，应及时咨询医生，因为早期诊断和治疗可以有效防止病情进一步发展。维生素D的补充，增加户外活动以促进皮肤合成维生素D，以及适当的钙质摄入，都是防治佝偻病的关键。