血友病甲是什么病

血友病甲是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，主要由凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起。
1.病因：血友病甲由FⅧ基因的缺陷导致FⅧ合成的障碍以及FⅧ分子结构的异常，引起FⅧ功能活性的降低或缺乏。
2.症状：主要症状包括“自发性”关节出血和深部位组织出血，也可能出现肌肉无力、突眼症、关节积血、心率加快、胃肠道功能亢进等症状。
3.遗传特点：血友病甲为伴性隐性遗传性疾病，主要通过母系隔代遗传，男性发病，女性多为携带者。
4.治疗：主要治疗方法包括替代治疗、抑制物治疗以及综合护理等。