地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的生成，导致红细胞功能异常。根据病情轻重，可分为轻型和重型。以下是地中海贫血的主要症状和危害：
症状：地中海贫血患者常表现为贫血、黄疸、脾肿大、骨骼畸形和生长迟缓。贫血导致疲乏、乏力、头晕；黄疸使皮肤和眼白变黄；脾肿大可能引发腹部不适；骨骼畸形如面部骨骼变宽、手指脚趾变形；生长迟缓表现为身材矮小、体重较轻。轻型患者可能无症状，多在调查家族史时发现。
危害：地中海贫血可导致贫血性心脏病、脾脏肿大、免疫力降低易感染、骨骼变异，严重时可出现心力衰竭、肝硬化等并发症。未控制的病情可危及生命，尤其重型地中海贫血患者可能早夭。
如果出现上述症状，应及时就医。
地中海贫血是一组遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成，导致红细胞功能异常。
地中海贫血的症状：
1、红细胞体积偏小：地中海贫血是一种遗传性疾病。由于珠蛋白肽链合成的紊乱，珠蛋白肽链的合成减少，最终导致红细胞的平均体积减少。
2、头疼：地中海贫血会头疼，会引起的嗜睡，容易感觉累，血压偏低时就会引起头痛的症状。
3、身体乏力：地中海贫血是血红蛋白合成障碍性疾病，容易引起溶血性贫血，可伴有疲劳，身体乏力等症状。
地中海贫血的危害：
1、贫血进行性加重：地中海贫血患者的贫血症状逐渐加重，可出现苍白、虚弱、生长迟缓、精神抑郁等症状。
2、具有遗传性：当父母双方携带相同类型的致病基因时，后代也有一定的机率患病。