唐筛18三体临界风险是什么意思

唐氏筛查是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查，结合孕妇的孕周年龄体重来综合计算发病风险，主要筛查21三体，18三体和开放性神经管缺陷，其对21三体筛查的准确度为60%~75%，假阳性率5%以上。唐氏筛查21三体筛查结果为1/270-1/1000之间，为21三体筛查临界风险，提示胎儿患21三体综合症的风险相对低风险来说较高，建议进一步行无创dna或者羊水穿刺等来检查，以降低新生儿出生21三体综合症的几率，减少假阳性率。另外其低风险也不代表胎儿完全无风险，只是提示胎儿患21三体综合症的风险较低，建议定期行产前检查及其它排畸筛查，以降低新生儿出生缺陷的几率。希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。

18三体综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，也称为Patau综合征，它的形成是由于染色体的复制错误引起的，在受精卵发育的过程中，染色体18上的一段DNA会被复制两次，而不是一次导致的。18三体综合征的主要症状包括脸部畸形、眼睛异常、心脏、肝脏和肾脏疾病、脊柱畸形、发育迟缓、脑部发育异常、肢体畸形、听力障碍等。还会出现精神发育迟缓、智力低下、肢体缺陷、癫痫等症状。

唐氏筛查21三体正常值是小于1:270。唐氏筛查是怀孕期间非常重要的检查项目，对于评估胎儿患唐氏综合征的风险具有重要意义。通过抽取孕妇静脉血液化验其中的几项成分，再结合孕妇的孕周，年龄等综合计算，最后得出比值，来判断胎儿患有唐氏综合症征的可能。其结果是用高风险和低风险来表示的。其中小于1:270是低风险，是正常的结果，代表胎儿有问题的可能性很小。大于1：270是高风险，代表胎儿有问题的可能性较高，需要再进一步检查。