骨髓增生异常综合征，即MDS，是一组源于造血干细胞的异质性疾病。
其主要特征是骨髓中一种或多种血细胞系发育异常，尽管骨髓活跃，但生成的血细胞质量欠佳，导致无效造血和外周血细胞减少。比如红细胞无法正常携带氧气，白细胞难以有效抵抗感染，血小板在参与止血方面功能不足。而且，骨髓增生异常综合征患者还面临较高的进展为急性髓系白血病的风险。
骨髓增生异常综合征患者通常表现为贫血、易感染和出血倾向，严重时会发展为全血细胞减少症。根据骨髓中原始细胞的比例、血细胞减少的程度和形态学特征，骨髓增生异常综合征分为不同亚型，如难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性血细胞减少伴多系发育异常等。
治疗策略需因人而异，要依据患者年龄、身体状况、疾病风险分层等因素来制定。低风险患者或许只需支持性治疗，像输血、补充生长因子；高风险患者则可能需更积极的治疗，例如化疗、造血干细胞移植。
骨髓增生异常综合征，即MDS，是一组源于造血干细胞的异质性疾病。
其主要特征是骨髓中一种或多种血细胞系发育异常，尽管骨髓活跃，但生成的血细胞质量欠佳，导致无效造血和外周血细胞减少。比如红细胞无法正常携带氧气，白细胞难以有效抵抗感染，血小板在参与止血方面功能不足。而且，骨髓增生异常综合征患者还面临较高的进展为急性髓系白血病的风险。
骨髓增生异常综合征患者通常表现为贫血、易感染和出血倾向，严重时会发展为全血细胞减少症。根据骨髓中原始细胞的比例、血细胞减少的程度和形态学特征，骨髓增生异常综合征分为不同亚型，如难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性血细胞减少伴多系发育异常等。
治疗策略需因人而异，要依据患者年龄、身体状况、疾病风险分层等因素来制定。低风险患者或许只需支持性治疗，像输血、补充生长因子；高风险患者则可能需更积极的治疗，例如化疗、造血干细胞移植。