一般情况下，如果常染色体显性遗传，遗传几率为50%；如果常染色体隐性遗传，遗传几率为25%；如果X连锁隐性遗传，女孩不会患病，男孩患病几率为25%；如果线粒体遗传，其属于母系遗传，几率比较难以估算。遗传性共济失调症的遗传方式多种多样，遗传几率也不尽相同。
遗传性共济失调症是一组遗传变性疾病，以慢性进行性共济失调为特征，病因尚不清楚，有多种遗传方式，可导致多系统损害，表现有站立不稳、行走困难、言语缓慢等。
如果患有遗传性共济失调症，建议做产前基因测定，需根据检查结果决定是否流产。遗传性共济失调症应避免近亲结婚，其遗传几率较大，应及时就医治疗，如果病情严重，应避免孩子出生。
