一般情况下，粉样变皮肤病可能是遗传因素、代谢障碍、外部刺激、慢性炎症、骨髓瘤等原因导致的。患者可采取避免刺激刺激皮肤的行为、药物、手术等方法进行治疗。具体内容如下：
1、遗传因素：淀粉样变皮肤病具有遗传倾向，尤其是常染色体显性遗传特征明显。这意味着患者的家族中可能有其他成员也患有此病，表现出家族聚集性。需要遵医嘱使用维A酸乳膏、卡泊三醇软膏、糠酸莫米松乳膏等药物进行治疗。
2、代谢障碍：代谢障碍可能是基因突变、酶活性降低等因素引起的，是导致淀粉样变皮肤病的重要因素之一。当体内蛋白前体代谢发生异常时，可能导致淀粉样蛋白在皮肤组织中的异常沉积。需要遵医嘱使用药物进行治疗，如阿托伐他汀钙片、辛伐他汀片、非诺贝特片等。
3、外部刺激：长期、反复的机械性刺激，如搔抓、摩擦等，可能对皮肤细胞造成损伤，进而促进淀粉样蛋白的合成和沉积。这种外部刺激在一些神经症患者或具有特定生活习惯的人群中更为常见。需要应避免过度搔抓、摩擦等刺激皮肤的行为，保持皮肤清洁和湿润。
4、慢性炎症：一些慢性炎症性疾病，如慢性皮炎湿疹等，可能导致皮肤受损，为淀粉样蛋白的沉积提供条件。这些炎症性疾病可能通过影响皮肤细胞的代谢和免疫功能，间接促进淀粉样变皮肤病的发生。可遵医嘱使用阿奇霉素肠溶胶囊、头孢氨苄缓释胶囊、盐酸左氧氟沙星胶囊等药物进行消炎治疗。
5、骨髓瘤：骨髓瘤是起源于骨髓浆细胞的一种恶性肿瘤。该疾病可能导致机体代谢紊乱或免疫功能异常，进而促进淀粉样蛋白在皮肤中的沉积。需要在医生的指导下选择肿瘤切除、切开复位、内固定术等手术进行治疗，在手术后进行化学治疗。
平时需要保持良好的生活习惯和心态，有助于控制病情、减轻症状。
