多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，因基因异常导致肾脏出现多个大小不一的囊肿，可逐渐破坏肾脏结构和功能。如有异常，建议及时就医。具体分析如下：
多囊肾有常染色体显性遗传和隐性遗传两种类型，常见的成人型多囊肾多为常染色体显性遗传。早期囊肿较小且数量少时，患者可能无明显症状，肾功能也不受影响，仅在体检时发现肾脏存在囊肿。此时病情相对平稳，需定期进行肾脏超声、肾功能检查，监测囊肿变化，同时注意避免剧烈运动，防止囊肿破裂。
随着病情进展，肾脏内囊肿会逐渐增大、增多，破坏肾脏组织，导致肾功能下降，患者可出现腰痛、血尿、高血压等症状。当肾功能严重受损时，会发展为尿毒症，需依赖透析或肾移植维持生命。此外，多囊肾还可能伴随肝脏囊肿、颅内动脉瘤等并发症，增加治疗难度和健康风险，这种情况下需积极就医，根据病情采取控制血压、对症治疗或手术等措施。
确诊多囊肾后，应保持低盐饮食，避免使用肾毒性药物，定期复查肾功能和肾脏超声，若出现腰痛加剧、血尿、血压持续升高等情况，立即前往医院就诊。
参考资料：
[1]刘葆森,黎昕,王凡,等.囊肿开窗后肝切除治疗多囊肝合并多囊肾及慢性肾功能不全2例体会[J/OL].腹部外科,1-6[2025-07-07].
[2]黄翼然.肾脏多发囊肿≠多囊肾[J].大众医学,2025,(02):34.
