孩子得病后，通过染色体检查可以深入了解其遗传信息，染色体检查主要有：
1.染色体数目异常检测：检查是否存在染色体数目增多或减少，如常见的21三体综合征（唐氏综合征），即第21号染色体多了一条。
2.染色体结构异常检测：检查染色体是否存在结构上的异常，如缺失、重复、倒位、易位等，这些异常可能导致多种遗传性疾病。
3.性染色体异常检测：针对性染色体（X、Y）进行检查，以发现与性染色体相关的遗传问题，如特纳综合征（女性缺失一条X染色体）和克氏综合征（男性多一条X染色体）。
4.遗传病携带者筛查：检查孩子是否携带某些遗传疾病的基因突变，为遗传咨询和生育指导提供依据。
试管染色体检查主要用于检查胚胎是否存在染色体异常以及遗传性疾病。这一检查在试管婴儿辅助生殖技术中尤为重要，包括夫妻双方染色体检查和胚胎染色体检查两部分。
1.夫妻双方染色体检查：通过抽外周血检查双方染色体数目和结构，以发现如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等染色体数目异常，以及X短臂缺失导致的Turner综合征、染色体异位导致的先天性心脏病等染色体结构异常。
2.胚胎染色体检查：从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，以判断胚胎是否存在常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，以及染色体数目异常疾病。这一检查有助于预测胎儿性别，诊断遗传病，并鉴定两性畸形等。