孕妇唐氏筛查是一种常规的产前筛查检查,用于评估胎儿是否存在唐氏综合症的风险。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病,通常会导致智力障碍和特定的身体特征。筛查通常在怀孕的第11到20周进行,通过结合血液检测和超声波检查来评估风险。
血液检测会测量两种或三种特定的孕期生化标志物,如孕酮、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和游离β-hCG的水平。超声波检查则会测量胎儿的颈部透明带厚度(NT),这是一个可能与唐氏综合症相关的生物指标。筛查结果会给出一个风险比,表示胎儿患有唐氏综合症的可能性。如果结果显示高风险,医生可能会建议进一步的诊断测试,如羊水穿刺或绒毛活检,这些测试能提供更确切的诊断信息,但同时也存在一定的流产风险。它并非诊断,而是风险评估工具,因此,即便筛查结果阳性,也不代表胎儿一定患有唐氏综合症。