无创DNA检查主要是检测胎儿是否存在染色体异常的一种产前筛查手段。通过抽取孕妇的外周血，提取其中的胎儿DNA片段，利用高通量测序技术进行生物信息分析，以判断胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征这三大染色体疾病。这些疾病主要表现为智力障碍和生长发育异常。无创DNA检查的准确率高达99%以上，是孕期筛查胎儿染色体异常的重要方法。除了上述三大染色体疾病外，无创DNA还可以检测其他染色体异常，但准确性相对较低。注意，无创DNA检查虽然准确率高，但并不能完全取代羊水穿刺等确诊手段。如有疑虑，请咨询相关医生。
无创DNA检测，又称无创产前DNA检测，是一种通过抽取孕妇血液来分析胎儿遗传信息的新型产前筛查技术。其主要检测胎儿染色体数目异常，如：21三体综合征即唐氏综合征，检查胎儿是否存在21号染色体异常的风险，可能导致性腺功能异常、智力低下等；18三体综合征即爱德华氏综合征，检查胎儿是否存在多一个染色体的现象，其可能导致发育迟缓、心脏畸形等问题；13三体综合征即帕陶氏综合征，检查胎儿是否存在多出一条13号染色体的现象，其与胎儿智力低下、生殖器畸形等症状有关。
与有创性产前诊断方法如羊膜穿刺、绒毛活检相比，无创DNA检测具有安全、准确、早期等的优点，避免了流产等的风险。
无创DNA检测一般是在孕期第10周后进行，此时血液中的胎儿游离DNA含量比较高。
无创DNA检查的最佳时间是在孕期的16至20周，但理论上在孕12周至孕28周之间均可进行。此时间段内，胎儿DNA在母血中浓度适中，检测准确性较高。
过早进行无创DNA检查，可能因胎儿DNA浓度不足而导致结果不准确；过晚则可能因后续处理时间有限，影响进一步诊断和处理。因此，选择在孕16至20周进行无创DNA检查，能够较好地平衡检测准确性和后续处理时间。
如有疑虑，请咨询相关医生。