男性有血友病会遗传吗

男性血友病可以遗传，血友病是一组遗传性疾病，是一组先天性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病属于X连锁隐性性连锁遗传，所以男性患者如果得了血友病基因，就会发病。然而，男性患者可以将血友病基因遗传给下一代。建议一定要合理膳食，积极地进行治疗。

遗传性血友病患者通常会出现自发性出血现象，有些患者口腔粘膜，皮下组织，牙龈等部位受到轻微创伤就会大量出血，甚至还可能会造成软组织或深部肌肉内血肿，部分患者运动时间过长或受到创伤时，髋关节、踝关节、肩关节等处也会出现不同程度的出血现象，甚至造成关节活动障碍。

血友病A是一种X染色体隐性遗传病。 血友病A是由于凝血因子ⅷ减少或缺乏而引起的凝血功能障碍性疾病，主要发生在男性，然后从儿童期开始表现为关节肌肉出血或血肿，然后随着这个关节的反复血肿，会逐渐出现关节变形。治疗以辅助治疗为主。一般来说，主要可以通过输注血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物或合成凝血因子ⅷ来维持这种凝血因子的活性，防止其频繁反复出血。目前还没有完全治愈的方法，但将来像这样的基因治疗可能会有一些希望。

血友病A、B基因位于X染色体上，是一种由X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上。因此，在有致病基因的男性患者中，男性患者会把正常的Y染色体传给儿子，把异常的X染色体传给女儿。所以，男性血友病患者的儿子不会受到影响，女儿却是携带者。

血友病是一种典型的X染色体连锁隐性遗传性疾病，主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ的质量或数量异常引起。其遗传方式主要取决于父母的基因型。具体来说，若父亲患有血友病而母亲正常，则女儿均为携带者，儿子则正常；若父亲正常而母亲为携带者，则女儿有50%的概率为携带者，儿子有50%的患病风险；若父母双方均为患者，则子女无论男女都将患病。此外，若血友病患者与女性携带者结合，其子女患病和携带的概率各占50%。