染色体检查包括不孕不育、胎儿畸形、流产等疾病的原因。
1、可以通过抽取夫妻双方的外周血进行染色体检查，了解染色体的组成有无异常变化，从而对遗传病做出一定的判断，临床上可用于不孕症的调查。
2、通过染色体检查，可以知道胎儿是否异常。根据基因检查，明确胎儿是否有遗传病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。
3、如果患者有稽留流产或习惯性流产，可进行绒毛病理活检，了解染色体是否有异常改变。
染色体检查是遗传学诊断的一种手段，用于评估染色体结构、数目的正常与否。检查过程通常包括：
1、样本采集：主要通过常规血液采集，获取受检者的外周静脉血样本。
2、细胞培养与DNA提取：在无菌条件下分离白细胞并进行培养，随后提取DNA进行分析。
3、分析技术：采用多种技术如染色体核型分析、荧光原位杂交、基因芯片分析等进行检测。核型分析通过显微镜观察染色体形态，荧光原位杂交和基因芯片则利用分子生物学手段对特定序列进行精确的检测。
如有染色体异常相关疑虑，建议及时就医。