染色体检查包括不孕不育、胎儿畸形、流产等疾病的原因。 1、可以通过抽取夫妻双方的外周血进行染色体检查,了解染色体的组成有无异常变化,从而对遗传病做出一定的判断,临床上可用于不孕症的调查。 2、通过染色体检查,可以知道胎儿是否异常。根据基因检查,明确胎儿是否有遗传病,如21-三体综合征、18-三体综合征等。 3、如果患者有稽留流产或习惯性流产,可进行绒毛病理活检,了解染色体是否有异常改变。
染色体检查适用人群如下: 1、发育异常、畸形、智力低下。 2、两次或两次以上流产及不孕夫妇。 3、性腺及外生殖器器发育出现异常者。 4、患有无精子症或严重少精子症的患者。 5、有染色体异常子女的夫妇。 6、原发性闭经妇女。 7、长期接触X射线、电离辐射、有毒化学品、孕期接触辐射(需要注意的是电脑也有辐射)、抗肿瘤药物等人员。 8、恶性循环血液肿瘤病患者。 9、35岁以上的孕妇。
染色体检查要注意放松心情、禁食、不要接触有毒有害物质等。 1、放松心情,注意规律作息,不要熬夜,不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食,因为染色体检查是空腹血,检查前注意不要吃油腻的食物。 3、抽血前注意不要接触有毒有害物质,如辐射、病毒,避免发烧等。
1、生殖功能障碍者:不孕不育、多次流产、畸胎瘤等生殖功能障碍的夫妇中,至少有7% ~ 10%是染色体异常的携带者。携带者本身往往不会生病,但由于其生殖细胞染色体异常,会导致不育、流产、畸胎瘤等生殖功能障碍。 2、第二性征异常者:常见于女性,如原发闭经、性腺发育不良、身材矮小、肘外翻、盾胸和轻度智力低下、阴毛和腋毛少或无、毛发发育后发际线低、不孕等,要考虑是否存在X染色体异常。 3、外生殖器的两性畸形:对于外生殖器分化模糊的患者,很难根据外生殖器的外观正确判断性别。性染色体检查有助于明确诊断。
染色体是遗传信息的载体,主要检查是否有染色体异常或遗传性染色体疾病。对于成年人来说,一般抽血检查就够了,对于胎儿,可以在孕早期抽取绒毛进行检查;妊娠中期可抽取羊水;孕晚期可以取脐带血检查胎儿的染色体。如果胎儿染色体异常,需要产前诊断的医生要进一步评估胎儿是否可以保存,预后如何,是否会有一些不良后果。医生分析后,夫妻双方要考虑是否保留胎儿。