染色体检查适用人群如下：
1、发育异常、畸形、智力低下。
2、两次或两次以上流产及不孕夫妇。
3、性腺及外生殖器器发育出现异常者。
4、患有无精子症或严重少精子症的患者。
5、有染色体异常子女的夫妇。
6、原发性闭经妇女。
7、长期接触X射线、电离辐射、有毒化学品、孕期接触辐射(需要注意的是电脑也有辐射)、抗肿瘤药物等人员。
8、恶性循环血液肿瘤病患者。
9、35岁以上的孕妇。
染色体检查是遗传学诊断的一种手段，用于评估染色体结构、数目的正常与否。检查过程通常包括：
1、样本采集：主要通过常规血液采集，获取受检者的外周静脉血样本。
2、细胞培养与DNA提取：在无菌条件下分离白细胞并进行培养，随后提取DNA进行分析。
3、分析技术：采用多种技术如染色体核型分析、荧光原位杂交、基因芯片分析等进行检测。核型分析通过显微镜观察染色体形态，荧光原位杂交和基因芯片则利用分子生物学手段对特定序列进行精确的检测。
如有染色体异常相关疑虑，建议及时就医。