通常来说，无创检查一般指无创DNA检查，是用来检查胎儿是否存在先天性发育异常或患有染色体遗传性疾病的一种方式。女性在怀孕期间，可以通过无创DNA检查判断胎儿有无先天性发育异常或染色体遗传性疾病。无创DNA检查具有无创伤、无感染风险、检测时间短等优点。建议孕妇定期进行产检，如果发生胎儿存在异常的情况，需要进行无创DNA或羊水穿刺等检查，以明确诊断，有助于身体恢复。
无创DNA检测，又称无创产前DNA检测，是一种通过抽取孕妇血液来分析胎儿遗传信息的新型产前筛查技术。其主要检测胎儿染色体数目异常，如：21三体综合征即唐氏综合征，检查胎儿是否存在21号染色体异常的风险，可能导致性腺功能异常、智力低下等；18三体综合征即爱德华氏综合征，检查胎儿是否存在多一个染色体的现象，其可能导致发育迟缓、心脏畸形等问题；13三体综合征即帕陶氏综合征，检查胎儿是否存在多出一条13号染色体的现象，其与胎儿智力低下、生殖器畸形等症状有关。
与有创性产前诊断方法如羊膜穿刺、绒毛活检相比，无创DNA检测具有安全、准确、早期等的优点，避免了流产等的风险。
无创DNA检测一般是在孕期第10周后进行，此时血液中的胎儿游离DNA含量比较高。
无创DNA检查的最佳时间是在孕期的16至20周，但理论上在孕12周至孕28周之间均可进行。此时间段内，胎儿DNA在母血中浓度适中，检测准确性较高。
过早进行无创DNA检查，可能因胎儿DNA浓度不足而导致结果不准确；过晚则可能因后续处理时间有限，影响进一步诊断和处理。因此，选择在孕16至20周进行无创DNA检查，能够较好地平衡检测准确性和后续处理时间。
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