概述
婴儿骶尾部Y型这是一种畸形的情况，这是因为由于尾部退化所导致的，出现这种情况，如果神经发育系统正常，下肢发育和运动是正常，对孩子是没有影响的，如果发生了异变，这个情况下是需要去医院做进一步检查和治疗的。
定义
Y型尾骨裂在临床上属于脊柱裂的范畴。脊柱裂属于遗传代谢病，是一种常见的先天性畸形，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。多发生在脊椎骨早期形成未能正确关闭时，多见于腰骶部，颈段次之，其他部位较少。
疾病分类
一般将脊柱裂分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂两种，其中隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见。
1、隐性脊柱裂：其临床表现为腰骶部皮肤完整，无严重椎管缺损、无凸出的情况，或只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出。
2、显性脊柱裂：可以表现为腰骶部出现缝隙、凹陷、皮肤隆出、毛发、包块、色素沉着、分泌异常液体、椎管内容物膨出、脊柱凸出小囊（囊中包含脊髓液和受损神经）等现象。
并发症
1.脊髓、神经受损：可表现程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍。
2.脑积水：80%-90%脊髓脊膜膨出患儿可出现脑积水，腰骶部脊髓畸形合并脑积水发病率较低。
3.Chiari II畸形：几乎完全见于脊髓脊膜膨出患者，包括小脑蚓部和扁桃体发育不全、第四脑室延长以及小脑表扁桃体和脑干下部下降至椎管内。在婴儿中，症状包括吞咽困难、误吸、呼吸暂停、哭声弱、后组颅神经瘫痪和生长障碍等。
